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报告目录当前采用价位 · 002422.SZ(CNY)核定结论与估值依据证据及跟踪重点经营研究2. 核心命题:价值归属优先于管线数量3. 2026H1分部收入与利润池4. 分业务TAM / SAM / SOM5. 创新药与BD经济性6. 正常化利润与利润桥7. 营运资本与现金质量8. 新业务三步升级台阶12. Kill Criteria14. 一级来源最新主题位置与细分子赛道Pre-financial Evidence & Probability Update|财报前前证、运营验证与概率更新1. 目前证明了什么,还没有证明什么2. 财务与经营数据应怎样连起来看3. Bear / Base / Bull的分界线4. 下一份财报重点看什么5. 当前结论

科伦药业|2026-Q3个股季度报告

价位核定版本:2026-09-12-R2;公开资料核验至2026-09-12;财报经济期间与资本事项日期分别列示。

已核定·撤下旧价位。以下只列最新采用价位。

当前采用价位 · 002422.SZ(CNY)

档位 价格
首档 未设定
主仓 未设定
核心 未设定

核定结论与估值依据

商业模式路由:输液/原料药/创新药的SOTP。

撤下尚未闭合的SOTP三档价;不改成集团PE。 旧SOTP未证明科伦博泰持股价值与已并入归母的授权收益完全去重;川宁等子公司的少数股权与现金分红也需要同时对应。

证据及跟踪重点

证据 位置与观察
F1 官方公告 · 本地PDF(本地核验材料,未公开) PDF p10;H1归母11.28亿元、扣非6.99亿元、OCF23.41亿元;p148川宁直接70.33%+间接1.79%,仅归属部分可进入集团股东价值。;SHA256 6716a4a33a6c47cd551313dd5e1d1a2ee3a5851e6f62dee8c413f0b9a22ed4e3

恢复正式价位所需:输液/仿制药本体现金;科伦博泰和川宁按持有权益、净债务与分红列独立分部;BD现金只能在一处计价。

新财报、重大融资/注销/收购、关键客户/产品/临床或价格机制变化;无须再次等用户批准研究核定。

本公司假设、证据与价差对照 · 全部公司核定 · 模型口径。价格为条件研究限价;资格、行情、账户与交易记录各自判断。

经营研究

以下沿用原经营研究时点;新增财务核验和估值判断以上方核定章节为准。

以下经营资料沿用原研究时点;本次整理未重新核验所有历史财务数。与旧股价、历次估值和时点动作相关的完整原文在独立复核记录中追溯。


2. 核心命题:价值归属优先于管线数量

科伦的复利路径是:成熟制剂现金流 → 研发投入 → ADC获批/授权 → 产品销售与Royalty → 再投资。真正的股东价值还要乘以:

科伦母公司持股比例 ×(1−后续稀释)×(1−控股折价/税负)。

因此三条纪律必须同时满足:

  1. 母公司传统药业不持续失血;
  2. 科伦博泰由和解/首付款驱动转为产品销售、里程碑和Royalty组合;
  3. 川宁、博泰分拆融资创造的价值可回流至科伦股东,而非只扩大少数股东权益。

3. 2026H1分部收入与利润池

3.1 产品毛利池(公司披露)

产品 收入 同比 毛利率 毛利 毛利池占比
输液 35.59亿元 -5.08% 55.48% 19.75亿元 47.0%
非输液 46.45亿元 +5.72% 43.01% 19.98亿元 47.5%
研发项目 3.21亿元 -49.61% 53.49% 1.72亿元 4.1%
其他 3.13亿元 +3.35% 19.17% 0.60亿元 1.4%
合计 88.39亿元 -2.70% 47.57% 42.04亿元 100%

输液与非输液各贡献约47%毛利;“创新项目/授权”收入波动很大,目前不是最大毛利池(F/I)。非输液包含川宁原料/中间体和部分创新药等多类业务,不能直接等同创新药。

3.2 上市子公司利润池

子公司 H1收入 H1净利润 OCF 科伦持股/归属
川宁生物 20.98亿元 2.74亿元 7.75亿元 期末约72.12%(F)
科伦博泰 9.78亿元 3.88亿元 3.39亿元 7月配售后约52.11%(F)

科伦博泰3.88亿元利润含约6.66亿元税前和解收入,不能作为可持续利润;川宁利润同比下降,原料药价格和合成生物新品仍需验证(F/I)。集团少数股东损益2.98亿元,占总净利润20.9%,必须从归母利润桥中独立扣除。


4. 分业务TAM / SAM / SOM

业务 Bottom-up方程 TAM(A/R3) SAM(A) 2026H1 SOM(F) 2031验证(E)
输液/即配型多室袋 住院/手术量×单次使用量×净价 150—250亿元 100—180亿元 35.59亿元 年收入75—90亿元
非输液成熟制剂 患者×治疗率×份额×集采后净价 1,000—2,000亿元 300—600亿元 46.45亿元* 年收入110—130亿元
川宁发酵/合成生物 下游需求量×产品价格×份额 100—200亿元 60—120亿元 20.98亿元 年收入55—70亿元
sac-TMT等国内创新药 适应症患者×渗透率×医保后疗程价 500—1,200亿元 150—400亿元 未单列产品收入 年收入50—80亿元
全球ADC授权 已授权资产×里程碑概率+Royalty 不用交易总额当TAM 资产rNPV 研发项目3.21亿元 常态授权/Royalty 15—30亿元

*非输液财报口径包含多类产品,和川宁收入存在交叉,不得与川宁简单相加。

公司累计获批/过评品种数量不等于SAM。创新药SOM必须使用实际产品销售;“最高里程碑118亿美元”等公告金额只作为合同上限,不作为收入或市值。


5. 创新药与BD经济性

芦康沙妥珠单抗(sac-TMT/MK-2870)已在中国多适应症推进,并由默沙东开展全球开发(F)。价值方程:

国内产品现金流 × 博泰权益 + 已收首付 + 概率调整里程碑 + Royalty现值 − 后续研发/商业化投入。

2026年7月科伦博泰以470.20港元配售583.8万股,净募资27.234亿港元,配售后科伦合计持股约52.11%(F)。融资降低子公司现金风险,但同步稀释科伦股东对成功资产的权益;每次融资都必须重算母公司每股rNPV。

和解款约7.03亿元现金到账属于过去纠纷解决,不是BD重复能力(F)。真正可持续的升级信号是:产品销售、注册里程碑和Royalty在连续三年内共同贡献正FCF。


6. 正常化利润与利润桥

H1项目 金额 正常化处理
归母净利润 11.28亿元 会计口径(F)
扣非归母 6.99亿元 核心锚(F)
和解收入 6.66亿元税前 全部剔除持续PE(F/A)
政府补助 0.65亿元非经常项 不赋高倍数(F/A)
金融资产损益 0.34亿元 中性化(F/A)
研发费用 12.13亿元 不加回(F)

2026—2031正常化利润桥

项目 增量 假设
2026正常化归母 16亿元 锚(A)
输液/非输液经营改善 +7亿元 多室袋升级抵消集采(E)
川宁归母贡献增量 +4亿元 合成生物达到规模(E)
博泰产品/里程碑/Royalty +20亿元 产品销售替代和解/首付(E)
销售、研发、管理增量 -8亿元 研发率维持高位(E)
所得税及少数股东分流 -7亿元 持股继续摊薄(E)
2031正常化归母 约32亿元 仅作合并利润交叉验证(E)

7. 营运资本与现金质量

2026H1 OCF 23.41亿元、同比+96.8%,表面远高于扣非6.99亿元;公司明确原因包括博泰收到和解款和票据贴现增加(F)。

现金流量表调节项:

项目 对OCF影响
存货增加 -0.51亿元
经营性应收减少 +0.57亿元
经营性应付增加 +0.15亿元
折旧摊销 +7.39亿元
和解款等其他 包含在经营流入/其他项

剔除约7.03亿元和解现金后,粗略正常化OCF约16.4亿元;再扣除购建长期资产6.75亿元,粗略正常化FCF约9.7亿元(I),约为H1扣非的1.39倍。票据贴现使回款提前,滚动年度仍需复核。

资产负债表:应收账款47.91亿元、较年初+1.18亿元;应收款项融资减少3.68亿元;存货38.42亿元基本持平;应付票据增加2.64亿元、应付账款减少0.84亿元、合同负债减少1.22亿元(F)。现金改善并非全部来自营运资本自然释放。


8. 新业务三步升级台阶

新业务 Step 1:Base下限 Step 2:Base中枢 Step 3:独立溢价
sac-TMT国内商业化 单列年销售≥5亿元 年销售≥15亿元、产品毛利≥70% 多适应症销售≥30亿元、ROIC≥15%
ADC全球合作 连续2年已收现金≥10亿元 至少2个资产进入全球III期/注册 Royalty年现金≥15亿元、非单一资产
川宁合成生物 新品年收入≥3亿元 收入占川宁≥15%、毛利为正 分部ROIC≥15%、FCF转正
即配型多室袋 年收入增速≥20% 占输液收入≥20%、毛利率不降 海外收入≥10%、ROIC≥集团均值

未达到Step 1的临床资产只进入概率rNPV,不进入Base利润。


12. Kill Criteria



14. 一级来源

  1. 科伦药业,《2026年半年度报告》,巨潮资讯:https://static.cninfo.com.cn/finalpage/2026-08-27/1225512872.PDF
  2. 科伦药业,《关于控股子公司科伦博泰根据一般性授权配售股份的公告》,2026-07-08:https://vip.stock.finance.sina.com.cn/corp/view/vCB_AllBulletinDetail.php?id=12435415&stockid=002422
  3. 科伦药业官网与投资者关系:https://www.kelun.com/
  4. 科伦博泰官网与投资者关系:https://www.kelun-biotech.com/news.aspx?mid=24

主题位置、子赛道与情景概率

最新主题位置与细分子赛道

项目 当前判断
主题状态 Challenger / Watch
细分子赛道 成熟制剂+创新子公司权益
本公司占位 成熟现金流与ADC平台并存,权益回流和稀释复杂
主要替代者 恒瑞、中国生物制药

业务状态与投资含义| 母体防守与创新上行并存,不能把子公司资产价值全部计入母公司。融资稀释、BD回款和母公司现金归属决定价值。

Pre-financial Evidence & Probability Update|财报前前证、运营验证与概率更新

本节有意放在公司业务、竞争、经营与财务分析之后,并位于Bear/Base/Bull和估值之前。它的任务不是重复财报,而是用财报前公开事实更新未来情景概率,再检查价格是否已经吸收。

本公司领先观察量: ADC临床节点与合作方验证、首付款/里程碑实际到账、输液现金底座和权益归属。

已识别的严格前证

当前状态 对概率的作用
Unknown / 待补:本版尚无经过T0、Tp、Tf和点时可得版本审计的公司专用真前证。 不据此上调Bear/Base/Bull概率;已有财报内经营数据只作运营验证。

已有资料重新分类

下表资料继续保留,但凡首次公开日与财务结果同日或更晚,一律归为“财报内运营验证”,不能产生提前量。只有能够证明 T0 < Tf、并保存当时可得版本的行,后续才可升级为真前证。

领先指标 当前非财务事实/历史与同业位置 首次公开日期/来源 运营验证状态(不等于前证Gate) 反证阈值与下次更新
ADC全球临床验证 sac-TMT/MK-2870已在中国推进多适应症,并由默沙东开展全球开发;证明合作方仍持续投入。 保守T0=2026-08-27,2026年半年度报告/项目进展(A) 运营验证-Pass:全球合作与多适应症推进 按III期/注册节点更新;核心III期失败或默沙东停止投入为反证
里程碑与权益回流 合同名义上限不是已收现金;科伦对科伦博泰持股约52.11%,少数股东与子公司融资会分流管线价值。 2026-08-27,2026年半年度报告(A) 运营验证-Partial:项目验证通过,母公司现金归属未通过 半年更新实收首付/里程碑;项目推进但归母现金长期不增即降级

综合投资判断

1. 目前证明了什么,还没有证明什么

母体输液/仿制药现金与川宁原料平台说明科伦药业不是只靠主题预期定价;但科伦博泰ADC管线、BD里程碑和权益价值仍要依次落到客户或份额、售价或单位价值量、毛利、费用、营运资本和资本回报。母公司、川宁和博泰经济模型不同,子公司总资产价值不能全部归属于母公司股东,正是现阶段不能把产业空间直接写进Base的原因。

2. 财务与经营数据应怎样连起来看

读收入和出货,先拆分销量、份额、售价与产品结构;再看毛利和费用是否留下利润;最后看应收、库存和资本开支是否吞掉现金。对科伦药业,最容易误判之处不是行业方向,而是母公司、川宁和博泰经济模型不同,子公司总资产价值不能全部归属于母公司股东。这意味着:

3. Bear / Base / Bull的分界线

中央概率不作机械调整。以后调整概率,必须写明是哪条经营链新增或失去证据;“业绩不错”本身不是上调Bull概率的理由。

4. 下一份财报重点看什么

优先更新:母体FCF、川宁权益、博泰持股/融资、BD里程碑、管线概率和净债务。

5. 当前结论

母体输液/仿制药现金与川宁原料平台使科伦药业具备继续研究的基础;科伦博泰ADC管线、BD里程碑和权益价值提供上行,但尚不能跳过母公司、川宁和博泰经济模型不同,子公司总资产价值不能全部归属于母公司股东。BD首付款、子公司融资和少数股东会改变现金归属;集团利润与母公司可分配现金需分开。下一步不是再增加一个更大的市场空间数字,而是确认已有增长最终留下多少归属股东的利润和现金。